Гелна проникване на хроматография колона
video

Гелна проникване на хроматография колона

1. Глас хроматографска колона
2. Кроматографска колона (тип въртене)
3. Кроматографска колона (ръководство)
*** Ценовата листа за цялото по -горе, попитайте ни да получим
Изпрати запитване
Чат сега

Описание

Технически параметри

Гелна проникване на хроматография колона(GPC колона за кратко) е основният компонент на геловата проникване хроматография (GPC за къса) технология. GPC, като ефективна течна хроматографска техника, е разработена от J. през 1964 г. С. След успеха на изследванията на Мур той играе важна роля в различни области на полимерната наука. Това е през 1964 г. от J C. Moore е първият, който успешно проведе изследвания. Не само може да се използва за разделяне и идентифициране на вещества с малки молекули, но може да се използва и за анализ на полимерни хомолози със същите химични свойства, но и различни молекулни обеми (полимерите се разделят на разделителна колона според тяхната молекулна динамична динамика на течността на динамиката на динамиката на течността на динамиката на течността на динамиката на течността на динамиката на течността на течността на течността на течността на течността на течността на течността на динамиката на течността на течността според динамиката на динамиката на течността на течността на течността на динамиката на течността на течността размер).

Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech

(1) Всички компоненти се елуират преди елуирането на молекулата на разтворителя, с кратко време на разделяне.

(2) Той може да предвиди времето за елуиране и да позволи непрекъснато инжектиране.

(3) Процесът на разделяне на гел хроматографията не разчита на междумолекулни сили.

(4) Кратко време за задържане, тесен хроматографски пик, лесен за откриване.

Като цяло, в хроматографската колона не се натрупват силно задържани молекули, така че компонентите на пробата няма да бъдат загубени по време на разделяне и експлоатационният живот на колоната също ще бъде удължен.

 

Параметър

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Основни принципи

Принцип на разделяне

Гелът е химически инертен,Гелна проникване на хроматография колонаняма адсорбция, дистрибуция и обмен на йони. Нека измереният полимерен разтвор преминава през хроматографска колона с различни размери на порите, където пътищата, достъпни за молекули, да преминат през колоната, включват пропуски между частиците (по -големи) и през дупки в частиците (по -малки). Когато полимерният разтвор тече през хроматографската колона (гел частици), по -големите молекули (по -големи от гел порите в обем) са изключени от порите на частиците и могат да преминават само през пропуските между частиците с по -бърза скорост; По -малките молекули могат да влязат в малките пори в частици с много по -бавна скорост; Молекулите със среден обем могат да проникнат в по -големи пори, но са възпрепятствани от по -малки пори, падащи между двете ситуации, споменати по -горе. [1] След преминаване през определена дължина на хроматографската колона, молекулите се разделят въз основа на относителното им молекулно тегло, като тези с по -високо относително молекулно тегло отпред (т.е. по -кратко време на елуиране) и тези с по -ниско относително молекулно тегло отзад ( т.е. по -дълго време за елуиране). Общият обем на течността, получен от пробата, влизаща в колоната, за да бъде излучена, се нарича излушен обем на пробата. След определяне на инструмента и експерименталните условия, обемът на елуирането на разтвореното вещество е свързан с молекулното му тегло и колкото по -голямо е молекулното тегло, толкова по -малък е обемът на елуирането.
(1) Изключване на обема
(2) Ограничена дифузия
(3) Разделяне на потока

Принцип на корекция

Калибрираща крива се създава предварително, използвайки стандартен полимер на монодисперс с известно относително молекулно тегло, което съответства на обема на елуирането или времето на елуиране и относителното молекулно тегло. Почти в полимерите не могат да се намерят стандартни проби от монодисперси, а тесните проби за разпределение обикновено се използват вместо това. При същите условия на тестване са създадени серия от стандартни спектри на GPC, съответстващи на времето за задържане на проби с различни относителни молекулни тегла. Кривата, получена чрез начертаване на LGM срещу t, се нарича "калибрираща крива". Чрез коригиране на кривата, различни необходими относителни молекулни тегла и относително разпределение на молекулното тегло могат да бъдат изчислени от GPC спектъра. Няма много видове полимери, които могат да произвеждат стандартни проби в полимерите. Без стандартни проби е невъзможно да се има калибрационни криви за полимери, а също така е невъзможно да се получи относителното молекулно тегло и относителното разпределение на молекулното тегло на полимерите, използвайки GPC методи. За това може да се използва принципът на универсална корекция.

Универсален принцип на калибриране

Поради факта, че GPC разделя полимерите въз основа на обема на динамиката на молекулярната течност, което означава, че за един и същ обем на динамиката на молекулярната течност, той изтича в същото време на задържане, което води до същия обем на динамиката на течността.
Обемът на динамиката на течността на два вида гъвкави вериги е един и същ:

product-302-94

Ако са известни стойностите на k и алфата на стандартната проба и измерения полимер, относителната молекулна маса на пробата може да бъде калибрирана, като се използва стандартна проба с известна относителна молекулна маса

 

Експериментален раздел

Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Gel Permeation Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech

Директен метод:

Едновременно с измерването на вискозитета или разсейването на светлината на концентрацията на течността, за да се определи молекулното му тегло.

Косвен метод:

Използвайки набор от монодисперсни проби с различни молекулни тегла като стандартни проби, обемът им на елуиране и молекулното тегло могат да бъдат измерени отделно, за да се определи връзката между двете.

 

инструмент

Гелна проникване на хроматография колонаИнструментът се състои от помпена система, (автоматична) система за вземане на проби, гел хроматографска колона, система за откриване и система за събиране и обработка на данни.

 

1.1. Помпена система:включително резервоар за съхранение на разтворители, набор от дегустационни устройства и помпа с високо налягане. Нейната работа е да направи подвижната фаза (разтворител) да влезе в хроматографската колона с постоянен дебит. Работното състояние на помпата директно влияе върху точността на крайните данни. Колкото по -прецизен е инструментът, толкова по -стабилен е работно състояние на помпата. Необходимата грешка в дебита трябва да бъде по -малка от 0. 01ml/min.

 

1.2. Колона:Основният компонент за разделяне на GPC инструменти. Това е да се добавят частици с различни размери на порите като пълнители в куха тръба от неръждаема стомана. Всяка хроматографска колона има определен диапазон на относително разделяне на молекулното тегло и граница на проникване и има горна и долна граница за използване на хроматографски колони. Горната граница за използването на хроматографска колона е, че когато размерът на най -малката молекула на полимера е по -голям от размера на най -големия гел в хроматографската колона, полимерът не може Той преминава през външната страна на геловите частици, което не постига целите на разделянето на полимерите с различни относителни молекулни тегла. Освен това е възможно да се блокира гел порите, което ще повлияе на ефекта на разделяне на хроматографската колона и ще се намали експлоатационният му живот. Долната граница за използването на хроматографски колони е, че когато максималният размер на молекулната верига в полимера е по -малък от минималния размер на порите на гел порите, целта на разделянето на различни относителни молекулни тегла не се постига. Следователно, когато се използва гел хроматограф за определяне на относителното молекулно тегло, е необходимо първо да се избере хроматографската колона, която съответства на обхвата на полимерното относително молекулно тегло.

 

1.3. Пълнител (пълнителят се избира съгласно използвания разтворител и основното изискване за пълнител е, че пълнителят не може да бъде разтворен чрез разтворител):кръстосано свързан полистирен гел (приложим за органичен разтворител, устойчив на висока температура), омрежен поливинил ацетатен гел (до 100 градуса, приложим за полярни разтворители като етанол и пропанон) Пореста силиконова топка (приложима за вода и органичен разтворител), Поресто стъкло, порест алуминиев оксид (приложимо за вода и органичен разтворител)

 

1.4. Колона:Стъкло, неръждаема стомана

 

1.5. Система за откриване:Универсален детектор: Подходящ за откриване на всички полимери и органични съединения. Има диференциални детектори за рефрактометър, детектори за ултравиолетова абсорбция и детектори за вискозитет.

 

1.6. Диференциален детектор за рефрактометър:Индексът на пречупване на разтворителя трябва да бъде възможно най -различен от този на измерваната проба.

 

1.7. UP -афсорбционен детектор:Разтворителят няма силна абсорбция в близост до характерната дължина на вълната на абсорбция на разтвореното вещество.

 

1.8. Селективен детектор:Подходящ за високи полимери и органични съединения, които имат специален отговор на детектора. Има UV, IR, флуоресценция, детектори за проводимост и др.

работа

 

2.1. Избор на разтворители:способни да разтварят различни полимери; Не може да корозира компонентите на инструмента; Мач с детектора.

 

2.2. Комбиниране на лазерно разсейване на светлината с гел хроматограф:Можем да получим не само концентрационния спектър, но и спектъра на интензитета на разсейване на светлината спрямо обема на извличане, така че да изчислим кривата на разпределение на молекулното тегло и различни средни молекулни тегла на цялата проба.

 

2.3. В експериментите за разсейване на лазерната светлина: колона за хроматография на гел за проникванее необходимо стриктно да се отстрани прахът от пробата. Прахът в разтвора може да причини силно разсейване на светлината, сериозно да пречи на измерването на разсейването на светлината в полимерните разтвори. Премахването на праха за разтвор е ключът към успеха или неуспеха на разсейването на светлината. Първо е необходимо отстраняване на прах за разтворител. Разтворителят, използван за приготвяне на тестовата проба, трябва да се дестилира и филтрира през {{0}}. 2 μm ултрафилтрационна мембрана преди употреба. Приготвеният разтвор също трябва да се филтрира през 0,2 μm ултрафилтрационна мембрана. В допълнение, инструментите, използвани в теста, като спринцовки, трябва да се накисват в почистващ препарат и енергично да се изплакват с вода преди употреба.

 

Популярни тагове: Гел проникване на хроматография колона, China Gel Premation Chromatography Колони Производители, доставчици, фабрика

Изпрати запитване