Газова течна хроматография колона
2. Кроматографска колона (тип въртене)
3. Кроматографска колона (ръководство)
*** Ценовата листа за цялото по -горе, попитайте ни да получим
Описание
Технически параметри
Газова хроматография и течна хроматографияса две различни хроматографски техники, строителният дизайн на техните инструменти има свои собствени характеристики.
Колони в газови хроматографии
Газовата хроматография е хроматографска техника, която използва газ като подвижна фаза (носещ газ), а основният му компонент е хроматографската колона. Колона се използва за разделяне на компонентите на смес и обикновено се състои от тръба на колона, стационарна фаза и подвижна фаза (газ на носител). Материалите на колоните включват метал, стъкло, кварц и др., Докато стационарната фаза е избрана според аналитичните нужди. Хроматографските колони са разделени на два типа: опаковани колони и капилярни колони, от които капилярните колони имат по -висока ефективност на разделяне и по -бърза аналитична скорост, така че те са по -често срещани в практическите приложения.
Колони в течни хроматографии
Течната хроматография е хроматографска техника, която използва течност като подвижна фаза, а дизайнът на нейната колона е еднакво критичен. В колона с течна хроматография молекулите на пробата претърпяват разделяне и адсорбция между подвижната фаза (течност) и стационарната фаза. Разделянето се отнася до разпределението на пробата между подвижната фаза и стационарната фаза. Различните компоненти имат различни коефициенти на разделяне между подвижната фаза и стационарната фаза и следователно ще се появят различни степени на разделяне между двете фази. Адсорбцията се отнася до наличието на адсорбент на повърхността на стационарната фаза, а молекулите на пробата се адсорбират от адсорбента в подвижната фаза, като по този начин настъпва.
Параметри
Ограниченията на капилярните колони при анализ на висока чувствителност
Капацитет на малката колона:
Поради малкия вътрешен диаметър на капилярните колони (обикновено 0. 1-0. 7mm), капацитетът на колоната им е сравнително малък. Това означава, че ограниченият размер на извадката, който може да бъде приспособен по време на анализа, може да наложи определени ограничения за анализ на висока чувствителност, особено при анализиране на големи количества проби или следи вещества.
Високи изисквания за технология за инжектиране:
Малкият вътрешен диаметър на капилярните колони изисква по -прецизни техники за инжектиране. Прекомерният обем на инжектиране може да причини претоварване на колоните, което влияе върху ефективността на разделянето и чувствителността към откриване. Следователно, при провеждане на анализ на висока чувствителност са необходими по-сложни техники за инжектиране, като инжектиране на разделен поток, за да се гарантира точността и надеждността на анализа.
Точен контрол на дебита на газовия дебит:
Капилярната колона изисква по -прецизен контрол на дебита на газовия дебит. Вариацията на дебита на газовия дебит ще повлияе пряко на ефективността на разделянето и пиковата форма, като по този начин ще се отрази на чувствителността на откриването. Следователно, при извършване на анализ на висока чувствителност, е необходимо стриктно да се контролира дебитът на газовия газ, за да се гарантира стабилността и точността на анализа.
Изисквания за висока чувствителност към детекторите:
Поради малкия капацитет на колоната на капилярните колони, количеството на пробата, влизаща в детектора, е съответно намалено, което поставя по -високи изисквания към чувствителността на детектора. За да се получат точни резултати от анализа, е необходимо да се избере детектор за висока чувствителност и да се оптимизира условията на откриване, като например повишаване на температурата на детектора, за да се намали фоновият шум.
Проблем с пиковото разширяване:
Дебитът на подвижната фаза вътре в капилярната колона е нисък и дебитът е малък. Пробата ще претърпи тежка надлъжна дифузия поради внезапно увеличаване на мъртвия обем зад колоната, което води до пиково разширяване. Разширяването на пиковата форма може да повлияе на яснотата и чувствителността на разделянето, особено при анализа на висока чувствителност, където дори и малките промени в пиковата форма могат да окажат значително влияние върху резултатите от анализа.
Някои предложения за оптимизиране на техниките за инжектиране
Концентрация на пробата:
Когато концентрацията на пробата е под границата на откриване на инструмента, методът на концентрация може значително да подобри аналитичната чувствителност. Общите методи на концентрация включват екстракция на течност-течност, последвано от изпаряване на разтворителя, екстракция на твърда фаза (SPE) и др.
През последните години разработването на нови технологии като свръхкритична извличане на течности (SFE) и микроекстракция на твърда фаза (SPME) предостави повече възможности за хроматографски анализ. Особено технологията на SPME, като метод за екстракция без разтворител, може да бъде пряко комбинирана с газова хроматография (GC) за постигане на автоматичен анализ, като значително подобрява ефективността на анализа.
Изберете подходящия метод за инжектиране:
Не разделяне на инжектирането, инжектирането на главата на студената колона и програмираните техники за инжектиране на температура могат да подобрят аналитичната чувствителност и да опростят до известна степен стъпките на обработка на пробата. Тези методи за инжектиране могат да намалят загубата на проби по време на процеса на инжектиране и да подобрят ефективността на влизането на пробата в хроматографската колона.
За проби с изключително ниски концентрации може да се използва техника с голям обем (LVI). Ядрото на тази технология се крие в ефективно елиминиране на разтворителите и контролиране на количеството на пробата, влизаща в хроматографската колона, като по този начин се постига инжектиране на голям обем и подобрява чувствителността. Някои инструменти са оборудвани със специално проектирани портове за инжектиране на LVI, докато други постигат функционалност на LVI, като прикачат аксесоари към съществуващи портове за инжектиране.
Използване на ендотрахеална тръба или устройство за микроинжектиране:
За проби от малък обем или проби с ниски нива на течност може да се използва вътрешна тръба или микроинжектиране, за да се гарантира точно и пълно влизане на пробата в хроматографската колона. Тези устройства могат да намалят изпарението и загубата на проби по време на процеса на инжектиране и да подобрят точността на инжектиране.
Оптимизирайте параметрите на инструмента:
Обемът на инжектиране е важен параметър на инструмента, който трябва да бъде зададен разумно въз основа на концентрацията на пробата и границата на откриване на инструмента. Най -общо казано, увеличаването на обема на инжектирането по подходящ начин може да подобри чувствителността, като същевременно не гарантира претоварване.
Програмата за отопление също е един от ключовите фактори, влияещи върху чувствителността. Разумната програма за отопление може да осигури ефективно разделяне на пробите в хроматографската колона, като по този начин подобрява чувствителността и точността на откриването.
Използване на автоматичен извадка:
Автоматичният пробоб може точно да контролира обема на инжектирането и времето на инжектиране, намалявайки грешките, причинени от човешката работа. При анализ на висока чувствителност използването на автоматичен извадка може значително да подобри точността и повторяемостта на анализа.
Обърнете внимание на пречистването на пробата и матричните ефекти:
Примесите в извадката могат да попречат на анализа и да намалят чувствителността. Следователно, преди да се извърши анализ на висока чувствителност, е необходимо да се пречисти пробата, за да се премахнат примесите и да се намесват.
Матрицата на пробата може също да окаже влияние върху анализа. За премахване на матричните ефекти могат да се използват техники като инжектиране на глава и вътрешен стандартен метод за коригиране и елиминиране на влиянието на матрицата върху резултатите от анализа.
Екстракция на свръхкритична течност
1. Основни принципи
Принципът на технологията за извличане на суперкритична течност е да се използва връзката между разтворимостта на свръхкритичната течност и неговата плътност, като се регулира налягането и температурата, за да се промени плътността на свръхкритичната течност, като по този начин коригира разтворимостта му. В свръхкритично състояние свръхкритичната течност се въвежда в контакт с веществото, което трябва да бъде разделено, избирателно извличане на компоненти с различни полярности, точки на кипене и относителни молекулни тегла последователно.
2. Свръхкритична течност
Суперкритичната течност се отнася до течност, която е над критичната температура (TC) и критичното налягане (PC), където течността има както дифузия на газа, така и разтворимост на течност. Често използваните суперкритични течности включват въглероден диоксид, азотен оксид, серен хексафлуорид, етан, хептин, амоняк и др. , химически инертни, евтини и лесни за производство на газ с висока чист.
3. Основни предимства
Висока ефективност на екстракция: свръхкритичните течности имат по -нисък вискозитет и по -висок коефициент на дифузия, което ги прави по -лесни за преминаване през порести матрици, отколкото течни разтворители, като по този начин увеличават скоростта на екстракция.
Висока селективност: Чрез регулиране на температурата и налягането ефективните съставки могат да бъдат избирателно извлечени или да бъдат отстранени вредни вещества.
Екологично чист и без замърсяване: въглеродният диоксид обикновено се използва като екстрактант, намалявайки замърсяването до околната среда.
Леки работни условия: Извличането може да се извърши близо до стайна температура и под капака на газ от въглероден диоксид, като ефективно се предотвратява окисляването и бягството на термочувствителни вещества.
Екстракция и разделяне в комбинация: Когато въглеродният диоксид, съдържащ разтворени вещества спестяване на разходи.
4. Използването на Entrainers
За хидрофилни молекули с висока полярност, метални йони и вещества с високо относително молекулно тегло, ефектът на екстракция, използвайки само свръхкритичен въглероден диоксид, може да не е идеален. В този момент могат да се добавят подходящи захранващи устройства (като метанол, етанол, ацетон и др.), За да се подобри и поддържа селективността на екстракцията и да се увеличи разтворимостта на нелетни и полярни разтвори.
5. Поток на процеса
Етап на подготовка: Предварително третирайте материала, който трябва да бъде извлечен, като сушене, раздробяване и т.н.
Етап на екстракция: Поставете предварително третирания материал в чайник за екстракция и въведете свръхкритична течност за екстракция. Чрез регулиране на налягането и температурата вътре в чайника за извличане може да се контролира разтворимостта и селективността на свръхкритичната течност.
Етап на разделяне: След приключване на екстракцията, в разделител се въвежда свръхкритична течност, съдържаща разтворени вещества за разделяне. Чрез намаляване на налягането или повишаване на температурата, свръхкритичната течност се трансформира в обикновен газ, а екстрахираното вещество е напълно или почти се утаява.
Етап на събиране: Съберете и обработете отделените екстракти, за да получите крайния продукт.
6. Полета за приложение
Технологията за извличане на суперкритична течност има широк спектър от приложения в множество полета, включително:
Хранителна промишленост: Използва се за извличане на ядливо масло, естествен пигмент, същност, подправка и т.н.
Фармацевтична индустрия: Използва се за извличане на ефективни съставки от традиционната китайска медицина, приготвяне на лекарствени частици и др.
Химическа индустрия: Използва се за разделяне и пречистване на химикали, приготвяне на катализатори и т.н.
Защита на околната среда: Използва се за лечение на вредни вещества в отпадни води, отработени газове и др.
В обобщение, технологията за извличане на суперкритични течности показа широки перспективи за приложение в множество области поради високата му ефективност, дружелюбността на околната среда и леките условия на работа.
Популярни тагове: Колона за газова течна хроматография, Китайска газова течна хроматография Производители на колони, доставчици, фабрика
Изпрати запитване
